Der Hersteller Vanda Pharm. hat den Zulassungsantrag für Ilperidon (Fanaptum) zur Behandlung von Patienten mit Schizophrenie zurück gezogen.
Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 14. März 2013
Abonnieren
Kommentare zum Post (Atom)
Aktuelle Meldungen aus Medizin und Pharmazie mit Schwerpunkt auf Arzneimitteln
E-Mail Abo über FeedBlitz
Posts
Blog-Archiv
-
▼
2013
(294)
-
▼
März
(25)
- Dimethylfumarat von der FDA bei MS zugelassen
- GLP-basierte Therapeutika: EMA prüft Risiko für Ne...
- Cinacalcet: Rote-Hand-Brief wegen Hypokalzämie
- Rivaroxaban: 2,5 mg zur Zulassung empfohlen
- Tenofovir: Zulassungsänderung empfohlen
- Eculizumab: Zulassungserweiterung für Kinder empfo...
- Rituximab: Zulassungserweiterung empfohlen
- Mipomersen: Zulassungsempfehlung erneut abgelehnt
- Defibrotid: Keine Zulassungsempfehlung von der EMA
- Dimethylfumarat: Zulassung von der EMA empfohlen
- Vierfachkombination für HIV-Patienten von der EMA ...
- Ponatinib: Zulassungsempfehlung der EU-Kommission
- Humanes Immunglobulin: Zulassung von der EMA empfo...
- Teriflunomid: Zulassung von der EMA empfohlen
- Cilostazol: CHMP empfiehlt eingeschränkten Gebrauch
- Iloperidon bei Schizophrenie: Zulassungsantrag zur...
- Ocriplasmin von der EU-Kommission zugelassen
- Pegasys: EU-Kommission erweitert Zulassung für Kinder
- Inkretinmimetika: FDA prüft unpublizierte Daten
- Tc99m Tilmanocept von der FDA zugelassen
- Azithromycin: FDA warnt vor Herzrhyhtmusstörungen
- Fentanyl: Rote-Hand-Briefe zum Risiko eines Seroto...
- Pertuzumab von der EU-Kommission zugelassen
- Flupirtin: Risiko von Leberschäden
- Loxapin von der EU-Kommission zugelassen
-
▼
März
(25)
Regelmäßige Leser
Keine Kommentare:
Kommentar veröffentlichen