Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom 16. bis 21. Juli 2012 empfohlen, die Zulassung von Darunavir (Prezista, Janssen-Cilag) auf die Behandlung von Kindern ab einem Alter von 3 Jahren und einem Körpergewicht von mindestens 15 kg zu erweitern.
Quelle:
Mitteilung der EMA vom 20. Juli 2012
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