Dienstag, 5. Mai 2026

Mavorixafor von der EU-Kommission zugelassen

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Die EU-Kommission hat am 27. April 2026 Mavorixafor (Xolremdi, X4 Pharmaceuticals) als Orphan Drug bei Patienten ab 12 Jahren zur oralen Beh...

Paltusotin von der EU-Kommission zugelassen

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Die EU-Kommission hat am 23. April 2026 Paltusotin (Palsonify, Crinetics) zur oralen Behandlung von erwachsenen Patienten mit Akromegalie zu...

Remibrutinib von der EU-Kommission zugelassen

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Die EU-Kommission hat am 23. April 2026 Remibrutinib (Rhapsido, Novartis) zur oralen Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria (csU) be...

Tovorafenib von der EU-Kommission zugelassen

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Die EU-Kommission hat am 20. April 2026 Tovorafenib (Ojemda, Ipsen Pharma) als Orphan Drug bedingt für die orale Monotherapie von Patienten ...

Clesrovimab von der EU-Kommission zugelassen

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Die EU-Kommission hat am 15. April 2026 Clesrovimab (Enflonsia, MSD) zur Prävention von  respiratorischen-Synzytial-Virus(RSV)-Erkrankungen ...
Dienstag, 31. März 2026

Doxecitin/Doxribtimin von der EU-Kommission zugelassen

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Die EU-Kommission hat am 26. März 2026 Doxecitin/Doxribtimin (Kygevvi, UCB) zur oralen Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit genetisch ...

Belumosudil von der EU-Kommission zugelassen

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Die EU-Kommission hat am 24. März 2026 Belumosudil (Rezurock, Sanofi Winthrop) bedingt als Orphan Drug für die orale Behandlung von Erwachse...
Donnerstag, 26. Februar 2026

Nogapendekin alfa inbakicept von der EU-Kommission zugelassen

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Die EU-Kommission hat am 16. Februar 2026 Nogapendekin alfa inbakicept (Anktiva,  ImmunityBio Ireland Limited)  in Kombination mit Bacillus ...
Montag, 23. Februar 2026

Aficamten von der EU-Kommission zugelassen

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Die EU-Kommission hat am 12. Februar 2026 Aficamten /Myqorzo, Cytokinetics) zur oralen Behandlung der symptomatischen hypertrophen obstrukti...

Aumolertinib von der EU-Kommission zugelassen

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Die EU-Kommission hat am 12. Februar 2026 Aumolertinib (Aumseqa, SFL Pharm. Deutschland GmbH) in Monotherapie zugelassen für die - Erstlinie...